La OMS aprueba primer test de diagnóstico de mpox para uso de emergencia a nivel nacional

Aprobación del primer test de diagnóstico para mpox por la Organización Mundial de la Salud

El jueves, la Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el primer test de diagnóstico para mpox para uso de emergencia, con el objetivo de ampliar el acceso a pruebas médicas de manera urgente.

La agencia otorgó la aprobación para el uso de emergencia de la prueba PCR de la unidad de Abbott Laboratories, el ensayo Alinity m MPXV. Esta prueba permite la detección del ADN del virus mpox a partir de hisopos de lesiones en la piel humana, según informó la agencia, añadiendo que fue diseñada para ser utilizada por personal clínico de laboratorio capacitado.

Además, la agencia mencionó que estaba evaluando tres nuevos tests de diagnóstico para mpox para su inclusión en la lista de uso de emergencia (EUL) y también estaba en conversaciones con otros fabricantes para ampliar la disponibilidad de herramientas diagnósticas para mpox.

Empresas como el fabricante suizo Roche y la firma de diagnóstico estadounidense Labcorp están trabajando para mejorar la capacidad de pruebas de laboratorio para mpox.

El procedimiento de EUL es una evaluación basada en riesgos de vacunas, terapias y diagnósticos no autorizados para acelerar su disponibilidad durante emergencias de salud pública.

En agosto, la OMS solicitó a los fabricantes que enviaran sus productos para una revisión de emergencia y ha estado en conversaciones con ellos sobre la necesidad de diagnósticos efectivos, especialmente en grupos de bajos ingresos.
—Información proporcionada por Mariam Sunny y Akash Sriram en Bengaluru; Editado por Mohammed Safi Shamsi.