Redacción - El Semanal
Un estudio llevado a cabo por investigadores médicos en la Universidad de Calgary revela que una condición que afecta los procesos corporales autónomos, como la frecuencia cardíaca, la función de la vejiga y la sudoración, se encuentra con frecuencia en personas diagnosticadas con COVID prolongado. Esta condición, conocida como disautonomía, es un término paraguas para un grupo de condiciones relacionadas. Las redes de apoyo para quienes sufren esta condición están trabajando para aumentar la conciencia durante todo el mes de octubre, que ha sido designado como el Mes de Conciencia sobre la Disautonomía por el grupo de defensa, Disautonomia International.
Según la investigación del Dr. Satish Raj, cardiólogo y experto en condiciones de salud autonómica en la Universidad de Calgary, hasta el 30 por ciento de los pacientes con COVID prolongado también cumplen con los criterios para una condición llamada POTS, una forma de disautonomía conocida como «síndrome de taquicardia ortostática postural». Según Disautonomia International, otros estudios han situado la cifra entre el 70 por ciento y el 90 por ciento.
El desafío radica en que los síntomas de esta condición pueden ser fáciles de ignorar. «A quién le gusta sentarse a hablar de su sudoración», señala el Dr. Raj. «Nadie hace eso… Estas son simplemente cosas de fondo que son útiles para mantenerte vivo.»
Rashmin Hira, estudiante de doctorado en la Universidad de Calgary e investigador de COVID prolongado, agrega: «Desafortunadamente, a muchas personas se les dice que es solo ansiedad.» Es por eso que eventos como el Mes de la Disautonomía son importantes para crear conciencia, según Lauren Stiles, presidente y CEO de Disautonomia International.
«Es una forma en la que ayudamos a las personas a ser diagnosticadas más rápidamente», dice Stiles. «También es muy importante crear conciencia para que podamos interesar al gobierno, inversores y otras personas en financiar la investigación en este grupo de enfermedades.»
En lo que respecta a POTS, los síntomas pueden incluir mareos, náuseas, acumulación de sangre y taquicardia. Los tratamientos más comunes incluyen aumentar la ingesta de líquidos y sal y, si es posible, hacer ejercicio en posición supina. Pero incluso si los síntomas y el tratamiento de POTS parecen sutiles, Stiles advierte que no es algo que se deba tomar a la ligera. El treinta por ciento de las personas con esta condición dependen de una silla de ruedas para desplazarse y muchos otros no pueden trabajar.
«Hay millones de personas que realmente sufren de trastornos autonómicos», dice Stiles. «Queremos construir apoyo y compasión para estos pacientes en sus comunidades para que puedan acceder a los recursos que necesitan.»
Disautonomia International está animando a aquellos que deseen mostrar su apoyo durante el mes de conciencia a compartir información con amigos y familiares, participar en eventos, recaudar fondos y usar un pañuelo turquesa.
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